杰毅生物榮膺國家級專精特新 “小巨人” 企業(yè)

近日,工業(yè)和信息化部開展并完成了第五批專精特新 “小巨人” 企業(yè)培育和第二批專精特新 “小巨人” 企業(yè)復(fù)核工作,浙江省經(jīng)信廳發(fā)布了《關(guān)于浙江省第五批專精特新 “小巨人” 企業(yè)和第二批專精特新 “小巨人” 復(fù)核通過企業(yè)名單的公示》,杭州杰毅生物技術(shù)公司憑借行業(yè)領(lǐng)先的分子診斷技術(shù)和卓越的產(chǎn)品創(chuàng)新能力成功入選。

關(guān)于國家級專精特新 “小巨人” 企業(yè)

“專精特新” 由工信部在《“十二五” 中小企業(yè)規(guī)劃》中提出,旨在培養(yǎng)一批 “專業(yè)化、精細(xì)化、特色化、新穎化” 特征的工業(yè)中小企業(yè)。國家級專精特新 “小巨人” 企業(yè),是指專注于細(xì)分市場、創(chuàng)新能力強(qiáng)、市場占有率高、掌握關(guān)鍵核心技術(shù)、質(zhì)量效益優(yōu)的排頭兵企業(yè)。這些企業(yè),是增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈安全韌性的重要保障,也是經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的硬支撐。


杰毅生物——病原分子診斷技術(shù)創(chuàng)新引領(lǐng)者

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杭州杰毅生物技術(shù)有限公司是一家專注于感染性疾病分子診斷的高新技術(shù)企業(yè)。秉承創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展的經(jīng)營理念,致力于將數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)與產(chǎn)品創(chuàng)新相結(jié)合,開拓先進(jìn)的分子診斷技術(shù)在感染性疾病等人類健康領(lǐng)域的應(yīng)用,讓疾病診斷更準(zhǔn)、更快、更智慧。公司聚焦感染疾病精準(zhǔn)診療領(lǐng)域,布局高通量測序(NGS)和基因編輯(CRISPR/Cas)兩大前沿技術(shù)平臺,擁有近 100?項(xiàng)發(fā)明專利等自主知識產(chǎn)權(quán),搭建起了多層次,高品質(zhì)的產(chǎn)品線及服務(wù)體系,為臨床患者提供感染性疾病分子診斷的整體解決方案。近年來公司在感染分子診斷技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)方面持續(xù)加大的研發(fā)投入,核心產(chǎn)品 Q-mNGS?超敏定量宏基因檢測持續(xù)根據(jù)臨床需求進(jìn)行技術(shù)更新迭代。此外,自主開發(fā)基于基因編輯 CRISPR 等前沿技術(shù)的 ResFirst 呼吸道多重病原體核酸快速檢測等具有成長潛力的新產(chǎn)品,滿足臨床感染診療的多樣化需求,構(gòu)建起堅(jiān)實(shí)的技術(shù)壁壘、品牌壁壘。此次杰毅生物入選國家級專精特新 “小巨人”,意味著公司在研發(fā)創(chuàng)新能力、市場開拓能力、可持續(xù)發(fā)展力等多方面獲得國家相關(guān)部門的認(rèn)可和肯定,也象征公司的發(fā)展邁入新的臺階。杰毅生物將秉承 “讓每位感染患者第一時(shí)間得到精準(zhǔn)診療” 的愿景和 “創(chuàng)新檢驗(yàn)未來” 的使命,堅(jiān)持匠心打造創(chuàng)新病原分子診斷技術(shù)和產(chǎn)品,引領(lǐng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,造福廣大感染患者。

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重磅 |《病原宏基因組高通量測序臨床本地化檢測規(guī)范專家共識》正式發(fā)布!

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目前,mNGS 的國內(nèi) LDT 模式還未形成系統(tǒng)性的管理規(guī)范和監(jiān)管細(xì)則,在具體的檢測技術(shù)層面上存在標(biāo)準(zhǔn)化程度低、檢測結(jié)果差異大、質(zhì)量控制體系不完善等問題。2023 年 7 月 1 日,由中國藥師協(xié)會(huì),中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)細(xì)菌感染與耐藥防治分會(huì)共同主辦,杭州杰毅生物技術(shù)有限公司獨(dú)家支持的《病原宏基因組高通量測序臨床本地化檢測規(guī)范專家共識》(以下簡稱《共識》)發(fā)布會(huì)在第八屆細(xì)菌耐藥監(jiān)測大會(huì)會(huì)議期間順利召開。

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本次發(fā)布會(huì)由國家衛(wèi)生健康委合理用藥專家委員會(huì)劉曉琳主任擔(dān)任主持。劉曉琳教授表示該共識是首部針對病原宏基因組高通量測序(mNGS)在 LDT 規(guī)范化應(yīng)用的專家共識,從籌備至今歷時(shí)一年多,即將在中華醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表。該共識匯總了 34 位包括檢驗(yàn)、臨床、疾控在內(nèi)的三大領(lǐng)域?qū)<乙庖姡瑢α鞒檀罱?、性能確認(rèn),臨床驗(yàn)證,質(zhì)量控制等 LDT 全流程提出了具體要求和建議,為 mNGS LDT 的具體實(shí)施路徑提供了可參考的方案。

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隨后,共識編委會(huì)專家代表中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院徐英春教授、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院王明貴教授、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院楊啟文教授、同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院吳文娟教授、國家衛(wèi)生健康委臨檢中心胡繼紅教授、中國科技大學(xué)附屬第一醫(yī)院馬筱玲教授、中國人民解放軍總醫(yī)院羅燕萍教授以及杭州杰毅生物技術(shù)有限公司王珺博士共同出席了發(fā)布儀式。

嘉賓致辭

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首先,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院徐英春教授發(fā)表致辭,徐英春教授表示,mNGS 技術(shù)科學(xué)合理的運(yùn)用是提升感染性疾病診斷能力的重要手段,特別是對于新發(fā)、突發(fā)、疑難以及罕見病原體的診斷具有重要意義,同時(shí)表示推進(jìn)臨床適宜新技術(shù)的規(guī)范化發(fā)展和應(yīng)用是自身協(xié)同發(fā)展的標(biāo)志,也是老百姓的福音。

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接著,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院王明貴教授發(fā)表致辭,王明貴教授在致辭中表示 mNGS 作為一項(xiàng)新興的技術(shù),已在臨床得到了廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用,并且隨著技術(shù)應(yīng)用的不斷深入,在臨床診斷的價(jià)值也在逐步擴(kuò)大,不斷推動(dòng)著 mNGS 技術(shù)的發(fā)展和合理化應(yīng)用需求。希望此次共識的發(fā)布,能進(jìn)一步促進(jìn) mNGS 技術(shù)的規(guī)范化管理和標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)。

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最后劉曉琳主任邀請共識支持單位杭州杰毅生物技術(shù)有限公司 CEO 王珺博士發(fā)表致辭,王珺博士表示杰毅生物作為一家致力于病原分子診斷的公司,希望通過自主創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品為感染診斷提供有效技術(shù)手段,因此非常有幸參與了此次共識編寫的支持工作,并有機(jī)會(huì)與共識編寫的各位專家展開深入的交流與學(xué)習(xí),推動(dòng)創(chuàng)新技術(shù)與臨床應(yīng)用需求不斷融合和規(guī)范化發(fā)展,希望 mNGS LDT 共識的發(fā)布可以作為這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)在臨床合理應(yīng)用的新起點(diǎn)。

共識解讀

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共識主編楊啟文教授對共識撰寫的背景和內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。楊啟文教授表示目前國家正積極推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室自建檢測方法(LDT)試點(diǎn)工作的開展,從臨床應(yīng)用需求出發(fā),推進(jìn)適宜新技術(shù)向臨床合理應(yīng)用的快速轉(zhuǎn)化是多方的迫切需求。mNGS 作為臨床高度認(rèn)可的病原診斷技術(shù),以 LDT 形式規(guī)范化地開展,既服務(wù)于臨床,又保證了檢測質(zhì)量。接著楊啟文教授以 mNGS-LDT 的流程搭建為出發(fā)點(diǎn),從實(shí)驗(yàn)室布局建設(shè)、干濕實(shí)驗(yàn)流程搭建、性能確認(rèn)、質(zhì)量控制、報(bào)告審核等方面進(jìn)行了詳細(xì)的講解。 IMG_263

最后,同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院吳文娟教授在發(fā)布會(huì)總結(jié)中表示,《共識》完善了 mNGS 實(shí)驗(yàn)室落地的細(xì)節(jié),對于 mNGS LDT 規(guī)范化開展具有實(shí)際的指導(dǎo)意義。后續(xù)編委會(huì)專家將結(jié)合臨床實(shí)際案例,以巡講會(huì)的形式幫助大家深入理解和運(yùn)用共識,敬請期待!

杰毅自動(dòng)化 mNGS LDT 整體解決方案

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針對 mNGS 項(xiàng)目臨床落地的痛點(diǎn),杰毅生物提供了一套完整的 Q-mNGS?3.0 自動(dòng)化解決方案,將樣本振蕩破碎儀、NGSmaster?全自動(dòng)核酸檢測反應(yīng)體系構(gòu)建系統(tǒng)和病原基因數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)等關(guān)鍵儀器、試劑及軟件進(jìn)行有機(jī)整合,配合 Illumina 高通量測序儀,有力地支持 mNGS 項(xiàng)目在醫(yī)療及科研機(jī)構(gòu)本地化開展,能在 13 小時(shí)內(nèi)完成從標(biāo)本核酸提取、文庫構(gòu)建、文庫純化到出具檢測報(bào)告的整個(gè)流程,無偏倚的提供受檢標(biāo)本內(nèi)所有病原體信息。

戰(zhàn)略合作8

通用技術(shù)中國醫(yī)藥中國技服與杰毅生物簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議

戰(zhàn)略合作8

后疫情時(shí)代,感染性疾病依舊是人類健康面臨的一項(xiàng)重大威脅,感染性疾病的精準(zhǔn)防控和有效治療亟需精準(zhǔn)高效的診斷技術(shù)。為推進(jìn)先進(jìn)分子診斷技術(shù)在感染精準(zhǔn)診療領(lǐng)域的應(yīng)用與發(fā)展,本著 “互信、互利、互惠” 的合作精神,通用技術(shù)中國醫(yī)藥中國醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱 “中國技服”)與杭州杰毅生物技術(shù)有限公司(簡稱 “杰毅生物”)于 2023 年 5 月簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方正式結(jié)成深度的戰(zhàn)略合作伙伴。

依托中國技服在醫(yī)療健康領(lǐng)域的專業(yè)團(tuán)隊(duì)、經(jīng)銷網(wǎng)絡(luò)、供應(yīng)鏈配套和專科服務(wù)能力及杰毅生物在微生物基因檢測領(lǐng)域領(lǐng)先的核心技術(shù)、創(chuàng)新產(chǎn)品及整體解決方案等優(yōu)勢,合作雙方將圍繞特色化區(qū)域檢測中心建設(shè)、區(qū)域推廣代理、物流分銷配送和客戶管理等方面展開深度合作,強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手打造病原微生物檢測一站式綜合方案,形成品牌連鎖效應(yīng),為感染性疾病臨床診療提供優(yōu)質(zhì)便捷的精準(zhǔn)診療解決方案,為廣大感染性疾病患者帶來更多獲益。

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關(guān)于中國技服:

中國醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)有限公司是通用技術(shù)集團(tuán)中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司 (股票簡稱:中國醫(yī)藥;股票代碼:600056) 的控股子公司。公司始創(chuàng)于 1986 年,是中國首批專業(yè)經(jīng)營醫(yī)療器械的企業(yè)。公司一直秉承務(wù)實(shí)誠信、合規(guī)經(jīng)營的理念,為客戶提供全面優(yōu)質(zhì)的服務(wù),在醫(yī)療器械流通與技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域贏得了良好的行業(yè)口碑,成為多家知名跨國公司的戰(zhàn)略合作伙伴,實(shí)現(xiàn)了企業(yè)的快速發(fā)展。未來,在大健康領(lǐng)域內(nèi),中國技服將攜手更多行業(yè)合作伙伴,向廣大客戶提供全方位優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),為健康中國事業(yè)做出更多貢獻(xiàn)。

關(guān)于杰毅生物:

杭州杰毅生物技術(shù)有限公司是一家專注于感染性疾病分子診斷的高新技術(shù)企業(yè)。秉承創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展的經(jīng)營理念,致力于將數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)與產(chǎn)品創(chuàng)新相結(jié)合,開拓先進(jìn)的分子診斷技術(shù)在感染性疾病等人類健康領(lǐng)域的應(yīng)用,讓疾病診斷更準(zhǔn)、更快、更智慧。公司聚焦感染疾病精準(zhǔn)診療領(lǐng)域,布局高通量測序(NGS)和基因編輯(CRISPR/Cas)兩大前沿技術(shù)平臺,擁有近 100 項(xiàng)發(fā)明專利等自主知識產(chǎn)權(quán),搭建起了多層次,高品質(zhì)的產(chǎn)品線及服務(wù)體系,為臨床患者提供感染性疾病分子診斷的整體解決方案。

杰毅生物亮相中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國重癥大會(huì),引領(lǐng)病原檢測新時(shí)代

2023 年 5 月 24-28 日,由中華醫(yī)學(xué)會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì)(CSCCM)主辦的 “中華醫(yī)學(xué)會(huì)第 17 次全國重癥醫(yī)學(xué)大會(huì)” 在天津盛大召開。

本次會(huì)議以 “重癥:情懷、能力、責(zé)任” 為主題,邀請了國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的知名專家學(xué)者進(jìn)行大會(huì)報(bào)告和學(xué)術(shù)交流,為參會(huì)嘉賓帶來了一場高質(zhì)量的學(xué)術(shù)盛宴。

喜迎盛會(huì),杰毅生物攜創(chuàng)新升級 Q-mNGSTM3.0 與 ResFirst 參加了此次全國重癥醫(yī)學(xué)大會(huì)并在 5 月 26 日成功舉辦了主題為《精毅求精,精準(zhǔn)鑒定》杰毅衛(wèi)星會(huì)。

此次杰毅衛(wèi)星會(huì)由北京協(xié)和醫(yī)院杜斌教授和廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院黎毅敏教授主持,北京友誼醫(yī)院段美麗教授帶來了《后疫情時(shí)代下的重癥感染診療新方向》的專題報(bào)告。直指疫情后重癥感染面臨著多種難題,Q-mNGSTM3.0 主打 “大而全” 專注解決 ICU 中的” 急、危、重、特、難 “感染;ResFirst 主打” 小而精 “解決中重度患者常見病原體快速篩查,并在 RNA 病毒和耐藥基因上有更好的表現(xiàn),為不同重癥感染患者提供了更貼合需求的選擇。

專題匯報(bào)后,浙江省中醫(yī)院江榮林教授、昆明醫(yī)科大學(xué)附一院錢傳云教授與山西白求恩醫(yī)院武衛(wèi)東教授分別圍繞重癥感染患者如何解讀 Q-mNGSTM3.0、如何選擇合適的檢測產(chǎn)品及重癥感染需要何種檢測方法發(fā)表了自己的觀點(diǎn)。

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本次杰毅標(biāo)展攜 NGSmaster 自動(dòng)化建庫儀登場,杰毅團(tuán)隊(duì)向參會(huì)的眾多重癥領(lǐng)域?qū)<液团R床醫(yī)生展示了 Q-mNGSTM3.0 和 ResFirst,專業(yè)的介紹贏得了一致的好評。未來,杰毅生物將會(huì)帶來更多、更好的產(chǎn)品,以解決臨床困境為目標(biāo),為挽救患者生命而不斷創(chuàng)新,志存高遠(yuǎn),砥礪前行。

榮耀五載,杰毅生物再次上榜【未來醫(yī)療 100 強(qiáng)】主榜

5 月 6 日,由 VB100、動(dòng)脈網(wǎng)、蛋殼研究院主辦的第七屆未來醫(yī)療 100 強(qiáng)大會(huì),在上海張江科學(xué)會(huì)堂舉行,會(huì)上正式發(fā)布了 “2023 未來醫(yī)療 100 強(qiáng)榜單”。未來醫(yī)療 100 強(qiáng)是醫(yī)療健康領(lǐng)域的風(fēng)向標(biāo)榜單之一,杰毅生物榜上有名,連續(xù)五年榮登未來醫(yī)療 100 強(qiáng)·主榜——中國創(chuàng)新醫(yī)療器械榜】,實(shí)力再獲業(yè)界認(rèn)可。
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榮耀五年,實(shí)至名歸

杰毅生物自 2019 年創(chuàng)立起,聚焦感染診療領(lǐng)域,致力于創(chuàng)新前沿分子檢測技術(shù),融合 AI、大數(shù)據(jù)等硬核科技,通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品開發(fā),為臨床提供智能化病原宏基因組檢測解決方案。

2023 年,創(chuàng)新升級推出 Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組檢測,通過對病原微生物核酸進(jìn)行正向廣譜富集,大幅提高 mNGS 檢測敏感性,13 小時(shí)完成定量檢測,實(shí)現(xiàn)病原體精準(zhǔn)鑒別。

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針對呼吸道感染病原體不明的診療困境,升級全新 ResFirst 呼吸道多重病原體核酸快速檢測。創(chuàng)新的超多重 PCR 技術(shù)+基因編輯 CRISPR 技術(shù)硬核加持,對病原進(jìn)行高靈敏度、高特異性、 超多重定性檢測,覆蓋細(xì)菌、真菌、DNA 病毒、RNA 病毒等 200 種病原微生物,全流程 4 小時(shí)極速交付,成為臨床呼吸道感染病原快速診斷新的一線選擇。

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正如本屆未來醫(yī)療 100 強(qiáng)大會(huì) “無問西東” 的主題,杰毅生物堅(jiān)持秉承讓每位感染患者第一時(shí)間得到精準(zhǔn)診療的愿景,會(huì)繼續(xù)關(guān)注臨床感染診療的真實(shí)需求,通過更準(zhǔn)、更快、更智慧的產(chǎn)品賦能感染性疾病精準(zhǔn)診療,創(chuàng)新引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。

2023NCLM | Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組檢測,開啟病原檢測 3.0 時(shí)代

后疫情時(shí)代,久違的第十七屆全國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議于 3 月 30 日在長沙國際會(huì)展中心正式拉開帷幕。躬逢盛事,豈能錯(cuò)過?杰毅生物攜創(chuàng)新升級 Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組本地化解決方案參展 2023NCLM,并于 3 月 31 日成功舉辦專題學(xué)術(shù)會(huì)議。邀請檢驗(yàn)領(lǐng)域大咖分享醫(yī)院自建 mNGS 流程思路和經(jīng)驗(yàn),正式發(fā)布 “Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組” 檢測產(chǎn)品,推動(dòng) mNGS 技術(shù)發(fā)展及本地化落地,吸引眾多檢驗(yàn)領(lǐng)域醫(yī)生及從業(yè)者參會(huì)交流學(xué)習(xí)。
醫(yī)院自建 mNGS 流程思路和經(jīng)驗(yàn)
在北京大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科主任王輝教授、廣東省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科主任顧兵教授的主持下,來自中國科技大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染病區(qū)副院長馬筱玲教授首先分享醫(yī)院自建 mNGS 流程和思路,馬院長從解讀國家關(guān)于 mNGS 及 LDT 的相關(guān)政策入手,深入淺出的闡述了 mNGS 本地化的政策可行性、臨床需求性、檢驗(yàn)科本地化的重要性及搭建質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵要點(diǎn)。
馬院長提出,本地化檢測使報(bào)告更自信,但在 mNGS 本地化過程中,“濕實(shí)驗(yàn)操作流程繁雜,需配備多名實(shí)驗(yàn)人員、多重監(jiān)督保障操作無失誤”;“干實(shí)驗(yàn)生物信息學(xué)分析難度高,缺乏專業(yè)人員,人力成本高” 是制約 mNGS 本地化發(fā)展的重大挑戰(zhàn)。使用自動(dòng)化建庫平臺可以簡化操作流程、避免操作誤差;使用智能生信分析軟件可以降低生信人員需求,是 mNGS 本地化的重要支撐。馬院長的專業(yè)分享讓與會(huì)專家對 mNGS 本地化開展的興趣和熱情高漲。
Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組檢測產(chǎn)品重磅發(fā)布
北京協(xié)和醫(yī)院 mNGS 平臺負(fù)責(zé)人張棟教授為杰毅生物 Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組產(chǎn)品重磅發(fā)布拉開帷幕。
臨床應(yīng)用需求不斷升級,對 mNGS 檢測提出了更高的要求。結(jié)果準(zhǔn)確、報(bào)告快速、容易落地的 mNGS 是本地化發(fā)展的趨勢,針對目前 mNGS 本地化所面臨的 “實(shí)驗(yàn)流程復(fù)雜”、“假陽性、假陰性” 等問題,杰毅生物創(chuàng)新升級重磅推出 “Q-mNGS?3.0 超敏定量宏基因組檢測”,通過對病原微生物核酸進(jìn)行正向廣譜富集,大幅提高 mNGS 檢測敏感性,13 小時(shí)完成定量檢測,實(shí)現(xiàn)病原體精準(zhǔn)鑒別。
精準(zhǔn)
宿主含量是制約 mNGS 敏感性的關(guān)鍵因素,張教授分享協(xié)和醫(yī)院曾評估過包括增加測序數(shù)據(jù)量、去宿主在內(nèi)的多種解決方案。Q-mNGS?3.0 另辟蹊徑,通過對病原體進(jìn)行廣譜富集,數(shù)據(jù)表明顯著提升了病原體的檢出率。以煙曲霉為例的驗(yàn)證數(shù)據(jù)顯示:Q-mNGS?3.0 面對人源含量高達(dá) 10^7cells/mL 的標(biāo)本仍不受影響。真菌一直是 mNGS 檢測面臨的痛點(diǎn),現(xiàn)有的真菌數(shù)據(jù)庫不完整,導(dǎo)致生物信息學(xué)分析存在一定困難。Q-mNGS?3.0 再校準(zhǔn)真菌數(shù)據(jù)庫,分析 30 萬份臨床標(biāo)本數(shù)據(jù)、持續(xù)優(yōu)化真菌基因組信息,增加罕見真菌的鑒定準(zhǔn)確性,為報(bào)告準(zhǔn)確不漏檢提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)保障。而在提升檢測敏感性的前提下,Q-mNGS?3.0 仍保留了 Q-mNGS?2.0“定量病原”、“耐藥基因匯報(bào)” 等核心技術(shù)特點(diǎn)。

高效

Q-mNGS?3.0 采用自動(dòng)化檢測流程,實(shí)現(xiàn)了 DNA 和 RNA 共同覆蓋,提供快速靈活、更適合醫(yī)療機(jī)構(gòu)落地的 mNGS 整體解決方案。實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化按鍵式實(shí)驗(yàn),減少操作時(shí)間和人工,讓檢驗(yàn)人員能有更多精力在科研挖掘等工作上。同時(shí),可拓展包括拷貝數(shù)變異(CNV)分析、t-NGS 在內(nèi)的多項(xiàng)檢測需求。

可及

Q-mNGS?3.0 搭配可視化分析系統(tǒng),AI 算法智能解讀報(bào)告,簡單易操作,降低解讀門檻,單報(bào)告分析所需時(shí)間<30s,讓生信解讀更可及。自動(dòng)化平臺可拓展 t-NGS,基于 30 萬例 mNGS 大數(shù)據(jù)分析定制包含 200+種核心病原體和耐藥基因靶標(biāo)位點(diǎn)的檢測 panel,降低費(fèi)用門檻,讓患者診療更可及。

王輝教授和顧兵教授對 Q-mNGS?3.0 的發(fā)布表示期待,兩位主持總結(jié)道:mNGS 從 1.0 時(shí)代到如今的 3.0 時(shí)代,檢測準(zhǔn)確性、自動(dòng)化程度等技術(shù)特點(diǎn)在不斷突破極限,希望臨床與檢驗(yàn)科不斷應(yīng)用,積累更多的臨床數(shù)據(jù),推進(jìn) mNGS 持續(xù)發(fā)展,在符合臨床標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定下更準(zhǔn)、更快、更高效!希望 mNGS 在更多地區(qū)和醫(yī)院本地化落地,為健康中國助力!

培微計(jì)劃 | 賦能精準(zhǔn)診療,助力本地化落地

3 月 22-26 日,備受矚目的臨床微生物專業(yè)人員細(xì)菌真菌感染診斷能力提升項(xiàng)目(培微計(jì)劃)第八期理論學(xué)習(xí)班在廣西南寧如期舉行。來自全國臨床檢驗(yàn)微生物領(lǐng)域的眾多專家和 300+骨干學(xué)員齊聚,開啟了對感染病診治、抗菌藥物合理應(yīng)用、院感防控的學(xué)習(xí)和研討之旅。

近年來,病原宏基因檢測(mNGS)技術(shù)已成為感染性疾病診療的重要工具,提供可用于患者診斷、治療方案制定的關(guān)鍵信息,助力抗菌藥物合理應(yīng)用,是實(shí)現(xiàn)” 精準(zhǔn)醫(yī)療” 的關(guān)鍵技術(shù)手段。隨著技術(shù)應(yīng)用的不斷深入,推動(dòng) mNGS 有序發(fā)展、規(guī)范管理及合理應(yīng)用成為了國家相關(guān)監(jiān)管部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)推進(jìn)的目標(biāo)。

3 月 22 日晚,以 “賦能精準(zhǔn)診療,助力本地化落地” 為主題的杰毅自動(dòng)化 mNGS 專題會(huì)在培微計(jì)劃上圓滿舉辦。本次專題會(huì)由國家衛(wèi)生健康委合理用藥專家委員會(huì)劉曉琳主任和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院倪語星教授共同擔(dān)任大會(huì)主席,中國科技大學(xué)附屬第一醫(yī)院馬筱玲教授擔(dān)任演講嘉賓,同時(shí)延續(xù)上一期的 “高峰對話” 環(huán)節(jié),倪語星教授,馬筱玲教授,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院抗生素研究所胡付品教授,中國人民解放軍總醫(yī)院羅燕萍教授,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院孫自鏞教授及杰毅生物創(chuàng)始人 CEO 王珺博士就 LDT 模式下如何推動(dòng) mNGS 本地化規(guī)范化建設(shè)相關(guān)問題深入探討。

大會(huì)主席劉曉琳主任在開場致辭中表示,細(xì)菌耐藥已成為當(dāng)前全球公共領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn),尤其是多重耐藥細(xì)菌引起的感染,給臨床治療帶來很大的困難,提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率是國家醫(yī)療質(zhì)量安全重點(diǎn)改進(jìn)的目標(biāo),也是有效預(yù)防細(xì)菌耐藥的重要措施,杰毅是一家感染性疾病分子診斷創(chuàng)新科技企業(yè),服務(wù)于感染性疾病的快速診斷。雙方共同組織此次專題會(huì),旨在推進(jìn) mNGS 技術(shù)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)范化落地。

倪語星教授在致辭中表示微生物工作者不可避免的會(huì)迎來自動(dòng)化、分子化、智能化、信息化時(shí)代,所以在堅(jiān)持做好傳統(tǒng)技術(shù)的同時(shí),也要學(xué)習(xí)和了解新技術(shù),讓新的技術(shù)和傳統(tǒng)的技術(shù)互補(bǔ),更好的為臨床服務(wù)。

馬筱玲教授在主題分享中介紹了 mNGS 技術(shù)應(yīng)用的新進(jìn)展,認(rèn)為傳統(tǒng)的 mNGS 檢測在本地化應(yīng)用中仍存在多種問題,比如 mNGS 的準(zhǔn)確性極易受多種關(guān)鍵因素影響,容易導(dǎo)致假陰性和假陽性結(jié)果,而造成假陰性結(jié)果的原因復(fù)雜,是困擾臨床應(yīng)用的重要原因。杰毅生物從臨床應(yīng)用需求出發(fā),通過正向廣譜富集和 PCR-Free 建庫等創(chuàng)新技術(shù)策略,可以有效的提升 mNGS 的檢測性能,同時(shí),DNA 和 RNA 同流程檢測的實(shí)現(xiàn),自動(dòng)化的操作流程以及定量的策略也為 mNGS 的本地化規(guī)范化應(yīng)用提供了助力。最后,馬院長分享了當(dāng)前國家對于 LDT 試點(diǎn)的相關(guān)政策,指出 mNGS 屬于當(dāng)前 LDT 試點(diǎn)的范圍,是臨床認(rèn)可的輔助感染精準(zhǔn)診斷的重要手段。

在本次大會(huì)的高峰對話環(huán)節(jié),嘉賓們就 LDT 對精準(zhǔn)醫(yī)療的價(jià)值體現(xiàn)、試點(diǎn)政策對本地化規(guī)劃建設(shè)及未來發(fā)展的影響以及 LDT 試點(diǎn)模式下,醫(yī)院和技術(shù)企業(yè)的合作等熱點(diǎn)問題展開對話。
倪語星教授表示在現(xiàn)有的產(chǎn)品準(zhǔn)入模式下,醫(yī)院想引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)是一件非常困難的事,一定程度上制約了相關(guān)學(xué)科的發(fā)展,LDT 模式的出現(xiàn),為新技術(shù)的引進(jìn)和實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用創(chuàng)造了有利條件。
羅燕萍教授認(rèn)為 LDT 政策的出臺特別符合當(dāng)前國家發(fā)展的方向,一方面,mNGS 在臨床應(yīng)用需求的提升進(jìn)一步的推動(dòng)了 LDT 政策的實(shí)施,另一方面,政策的出臺也為 mNGS 的本地化提供了法規(guī)參考。期望未來醫(yī)療機(jī)構(gòu)和技術(shù)企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ),共同推動(dòng)技術(shù)更好的實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用價(jià)值。
馬筱玲教授從三個(gè)方面介紹了目前政府對于 LDT 政策的重視原因,一是可以滿足臨床對于特殊疾病的診治需求,另一方面,IVD 企業(yè)的發(fā)展也是國家發(fā)展的重要戰(zhàn)略支柱,自主化的檢驗(yàn)產(chǎn)品發(fā)展有利于經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,需要政府監(jiān)管部門協(xié)同專家共同推進(jìn),此外,也擔(dān)心 LDT 全面放開帶來的風(fēng)險(xiǎn)問題,分享了目前安徽省做的一些推進(jìn)工作,認(rèn)為 LDT 政策的實(shí)施將 mNGS 從無監(jiān)管的狀態(tài)正式推進(jìn)到了規(guī)范化管理的狀態(tài)。期望醫(yī)療機(jī)構(gòu)和技術(shù)企業(yè)可以形成正向反饋的雙向合作模式,共同推進(jìn)技術(shù)可持續(xù)發(fā)展
孫自鏞教授結(jié)合自己在 mNGS 檢測領(lǐng)域的工作經(jīng)驗(yàn),分享了對 LDT 定義的深刻理解,認(rèn)為 LDT 實(shí)際是一個(gè)技術(shù)轉(zhuǎn)化的過程,核心和挑戰(zhàn)在于實(shí)驗(yàn)室如何做性能確認(rèn),從對不同病原體的種類驗(yàn)證范圍,臨床評估等方面提供了非常具體可參考的建議,表示 LDT 是推進(jìn)精準(zhǔn)診斷非常好的模式,但需要規(guī)范化作為實(shí)施前提并以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性為最終目的。分享了當(dāng)前 LDT 在具體實(shí)施層面上和美國的一些差異,相信未來 LDT 會(huì)更好的落地。同時(shí)提出技術(shù)和服務(wù)支撐的及時(shí)響應(yīng)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和技術(shù)企業(yè)合作的需求和重要保障。
胡付品教授強(qiáng)調(diào) LDT 一定是臨床需要,政策的出臺有利于推進(jìn)技術(shù)的合規(guī)化發(fā)展,同時(shí)表示非??春?mNGS 檢測技術(shù)的發(fā)展,認(rèn)為 mNGS LDT 模式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)企業(yè)實(shí)現(xiàn)深度合作的適宜項(xiàng)目平臺和途徑。期望未來醫(yī)療機(jī)構(gòu)和技術(shù)企業(yè)的合作可以更好的推進(jìn),建立標(biāo)準(zhǔn)化、健康化的合作模式。
精耕技術(shù)創(chuàng)新,賦能感染精準(zhǔn)診療,杰毅生物將持續(xù)積極探索 mNGS LDT 的具體落地形式,推動(dòng) mNGS 有序發(fā)展、規(guī)范管理及合理應(yīng)用!

EBC 大會(huì) | 聚焦熱點(diǎn),共話感染檢測 LDT 開發(fā)!

2023EBC 第八屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽于 2023 年 3 月 17-19 日在蘇州國際博覽中心成功舉辦。規(guī)模再創(chuàng)新高,注冊人數(shù)達(dá) 22752 人,400 多家參展商共同呈現(xiàn) 40000 平生物產(chǎn)業(yè)專業(yè)展覽。杰毅生物秉承 “創(chuàng)新檢驗(yàn)未來” 的理念,在本次大會(huì)被授予 2022 創(chuàng)新突破企業(yè) TOP100 榮譽(yù),同時(shí)策劃了感染檢測 LDT 開發(fā)論壇,會(huì)場座無虛席,人氣滿滿。

感染檢測 LDT 開發(fā)論壇:從多角度出發(fā) 共享病原檢測現(xiàn)狀與展望

本次論壇由杰毅生物創(chuàng)始人&CEO 王珺博士主持并分享《LDT 相關(guān)政策及病原檢測開發(fā)進(jìn)展》,同時(shí)邀請到浙江省人民醫(yī)院俞云松教授分享《感染性疾病診治進(jìn)展與需求》、中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所周海健研究員分享《傳染病監(jiān)測預(yù)警對臨床病原微生物檢測技術(shù)發(fā)展的需求》、齊碳科技聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學(xué)家白凈衛(wèi)先生分享《基于納米孔平臺的產(chǎn)品開發(fā)》。

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俞云松教授從臨床角度出發(fā),首先陳述了感染性疾病仍然是全球關(guān)注的重大健康問題,而病原學(xué)診斷是感染性疾病診治中最重要環(huán)節(jié),其次結(jié)合臨床案例對于當(dāng)下病原診斷手段進(jìn)行優(yōu)劣勢分析,最后給予了病原診斷技術(shù)發(fā)展的目標(biāo)與方向,期待集有效的病原體富集、更高的檢測通量、更短的檢測時(shí)長、更低的檢測成本、更自動(dòng)化的檢測流程等多重優(yōu)勢于一身的病原診斷手段可以助力臨床。

周海健研究員表示傳染病危害群眾生命健康、影響全球公共衛(wèi)生安全、拖累經(jīng)濟(jì)發(fā)展速度、甚至影響國家和地區(qū)安全。我國當(dāng)前細(xì)菌性傳染病防控仍然面臨諸多挑戰(zhàn),當(dāng)前細(xì)菌性傳染病病原學(xué)監(jiān)測預(yù)警在多方面進(jìn)行應(yīng)用,但難培養(yǎng)病原體或疑似感染的病原檢測在醫(yī)療和疾控機(jī)構(gòu)均存在技術(shù)短板。宏基因組測序是提升突發(fā)公共衛(wèi)生疫情發(fā)現(xiàn)能力的關(guān)鍵技術(shù),希望未來可以在醫(yī)療和疾控系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室加強(qiáng)傳染病病原檢測能力建設(shè),主要包括擴(kuò)展罕見、被忽略傳染病的檢測病原種類;建立新病原的發(fā)現(xiàn)鑒定技術(shù);發(fā)展準(zhǔn)確、快速、高通量、智能化的病原檢測和特征分析技術(shù);繼續(xù)加強(qiáng)傳染病實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。

杰毅生物王珺博士從個(gè)人角度對 LDT 相關(guān)政策的理解進(jìn)行了分享,同時(shí)跟大家介紹了杰毅生物部分最新病原診段方案:ResFirst?,聚焦呼吸道感染,基于微流控分子檢測技術(shù),覆蓋 200+種病原體和耐藥基因,可在 4 小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)病原體的快速檢測,精準(zhǔn)助力病原檢測,提升患者預(yù)后;onco 可以通過對人基因組數(shù)據(jù)染色體拷貝數(shù)變異(CNV)分析,提示腫瘤信號。而創(chuàng)新升級后的 Q-mNGS?3.0 利用正向廣譜富集技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)超敏檢測、精準(zhǔn)定量;在最后,王珺博士分享了杰毅生物的愿景:讓每位感染患者第一時(shí)間得到精準(zhǔn)診療。

齊碳科技白凈衛(wèi)博士從納米孔基因測序原理、納米孔測序儀核心技術(shù)研發(fā)講起,跟大家分享了國內(nèi)首臺自主研發(fā)的商業(yè)化納米孔基因測序儀從 0 到 1 的過程,以及納米孔測序儀實(shí)時(shí)、便捷、長讀長等優(yōu)勢,而升級到其最新的納米孔生化體系,硅芯片及測序算法套件 Hound v1.2 以后,測序的單次準(zhǔn)確率達(dá)到 97%,Consensus 準(zhǔn)確率(70x)達(dá)到 Q50,Homopolymer 分辨能力也大幅提升。納米孔長讀長測序技術(shù)對物種鑒定特異性、耐藥菌的有效識別具有明顯優(yōu)勢?;邶R碳納米孔測序平臺的病原檢測方案可以實(shí)現(xiàn)快速檢測、提高病原檢測靈敏度、精準(zhǔn)識別耐藥菌。便攜式測序儀應(yīng)用于床旁感染診斷未來可及。

聚焦時(shí)勢 ,共話熱點(diǎn)——LDT 背景下的感染檢測開發(fā)

本次圓桌討論圍繞四個(gè)話題展開:

LDT 的價(jià)值?CDC/醫(yī)院可以與技術(shù)企業(yè)如何合作,共同推動(dòng)臨床適宜新技術(shù)被合理且充分使用?三代測序?qū)ξ磥聿≡\斷會(huì)有怎樣的價(jià)值?

俞云松教授表示:任何的項(xiàng)目都基于需求。隨著病原的不斷被發(fā)現(xiàn),可以研發(fā)相應(yīng)的抗原抗體,可以推動(dòng)診治的優(yōu)化。精準(zhǔn)診療可以有效提高患者生存率也可以大大節(jié)省治療費(fèi)用,LDT 模式可以助力最新的檢測技術(shù)直接送到臨床、服務(wù)于臨床。
周海健研究員表示:疾控中心可以使用多種診斷手段進(jìn)行檢測和監(jiān)測,新技術(shù)確實(shí)很好地助力疑難感染的診斷和傳染病監(jiān)測。LDT 的落地可以促進(jìn)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)提升傳染病病原發(fā)現(xiàn)能力,提升疾控中心可獲取的傳染病監(jiān)測數(shù)據(jù)的質(zhì)量。同時(shí),疾控中心可以借助 LDT 模式,使用最新的技術(shù),與醫(yī)院建立合作,助力傳染病的早發(fā)現(xiàn)早預(yù)警,進(jìn)而促進(jìn)有效預(yù)防措施的制定和實(shí)施、針對性疫苗及藥物的研發(fā)、大眾健康宣傳教育等。
白凈衛(wèi)博士表示:LDT 政策可以協(xié)助新興技術(shù)手段更好地服務(wù)于臨床,在應(yīng)用過程中促進(jìn)新技術(shù)不斷的優(yōu)化和發(fā)展。三代測序儀器更小、速度更快,未來還有很多可能。
王珺博士表示:LDT 可以促進(jìn)整個(gè)行業(yè)更好的發(fā)展,可以促進(jìn)病原診斷方案有一個(gè)更好的出口。感染性疾病病原監(jiān)測手段需結(jié)合臨床與疾控需求,在 LDT 背景更好的探索與發(fā)展。

杰毅生物秉承創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展的經(jīng)營理念,致力于將數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)與產(chǎn)品創(chuàng)新相結(jié)合,開拓先進(jìn)的分子診斷技術(shù)在感染性疾病等人類健康領(lǐng)域的應(yīng)用,讓疾病診斷更準(zhǔn)、更快、更智慧,希望可以在 LDT 背景下,為臨床患者提供感染性疾病分子診斷的整體解決方案。

提高病原學(xué)送檢率,Q-mNGS 助力感染精準(zhǔn)診斷!

2 月 28 日,國家衛(wèi)健委醫(yī)政司發(fā)布 2023 年 《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā) 2023 年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)的通知》,明確提出:

(1)感染科:提高呼吸道病原體核酸檢測覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測百分比。

(2)檢驗(yàn)科:提高室間質(zhì)評項(xiàng)目參加率

(3)醫(yī)院感染控制專業(yè):提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率(PIT-2023-37)

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(1)感染科改進(jìn)目標(biāo):提高呼吸道病原體核酸檢測覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測百分比

目標(biāo)簡述:呼吸道傳染病是全球重大公共衛(wèi)生問題,早期從發(fā)熱和(或)呼吸道癥狀患者中正確識別并明確病原學(xué)診斷是呼吸道傳染病防控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展呼吸道病原體檢測技術(shù),醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)熟練掌握呼吸道傳染病的臨床特點(diǎn)、標(biāo)本采集和病原學(xué)檢測技術(shù)。

(2)檢驗(yàn)科改進(jìn)目標(biāo):提高室間質(zhì)評項(xiàng)目參加率

目標(biāo)簡述:室間質(zhì)量評價(jià)是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段,是公立醫(yī)院績效考核中的重要指標(biāo)。國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心及各省級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)對保證檢驗(yàn)結(jié)果的可比性和同質(zhì)性,推進(jìn)臨床檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn),提高我國臨床檢驗(yàn)質(zhì)量有重要意義。

(3)醫(yī)院感染控制專業(yè)改進(jìn)目標(biāo):提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率(PIT-2023-37)

目標(biāo)簡述:當(dāng)前,全球普遍關(guān)注抗菌藥物臨床使用問題。提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率,尤其是發(fā)生醫(yī)院感染者和應(yīng)用限制使用級以上抗菌藥物的患者,提高抗菌藥物治療前規(guī)范送檢意識和規(guī)范無菌性樣本送檢,可以有效提高抗菌藥物使用的科學(xué)性和規(guī)范性,對遏制細(xì)菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權(quán)益具有重要意義。

提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率勢在必行

當(dāng)前,全球普遍關(guān)注微生物耐藥問題,提高無菌性樣本送檢比例,可以有效提高抗菌藥物使用的科學(xué)性和規(guī)范性,對遏制細(xì)菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權(quán)益具有重要意義。我國近高度重視抗菌藥物管理,國家衛(wèi)健委采取了多項(xiàng)管理措施,包括抗菌藥物合理使用監(jiān)測、抗菌藥物體系建設(shè)等。

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2018 年,國家衛(wèi)健委發(fā)布 《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》特別指出,為了讓限制性和特殊使用級別的抗生素在使用時(shí)做到先送檢、再使用,要加強(qiáng)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè),加強(qiáng)臨床微生物檢驗(yàn)人才培養(yǎng),聯(lián)合使用傳統(tǒng)微生物學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)檢驗(yàn)方法,提高臨床微生物檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

2021 年,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布 《2021 年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》,提出十項(xiàng)國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)以及相應(yīng)的具體闡釋和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的核心策略,將 “提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率” 被明確列為目標(biāo)之一。

2022 年,“提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率” 再次被列為 《2022 年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》之一

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值得關(guān)注的是,在 2021 年 10 月國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《關(guān)于提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率》的專項(xiàng)行動(dòng)指導(dǎo)意見中,病原宏基因組測序(mNGS)被列入《常見病原學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》。

Q-mNGS?助力感染病原精準(zhǔn)檢測

杰毅生物 Q-mNGS?定量宏基因組檢測,基于 30 萬例臨床標(biāo)本大數(shù)據(jù),率先實(shí)現(xiàn)了病原體核酸的相對定量檢測,檢測范圍覆蓋細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲等近 25000 種病原體,兼顧厚壁微生物與 RNA 穩(wěn)定性,顯著提升病原體檢測靈敏度,在 13 小時(shí)內(nèi)提供快速精準(zhǔn)的診斷依據(jù),幫助臨床醫(yī)生合理規(guī)范使用抗細(xì)菌藥物。

以優(yōu)異成績通過了國家衛(wèi)生健康委臨檢中心發(fā)起的全國下呼吸道感染宏基因組高通量測序室間質(zhì)評,上海市臨檢中心 “2022 年血漿微生物游離 DNA 宏基因組高通量測序室間質(zhì)評” 等多項(xiàng)室間質(zhì)評活動(dòng)。

杰毅生物將持續(xù)創(chuàng)新感染病原精準(zhǔn)檢測解決方案,推進(jìn)感染精準(zhǔn)診療,努力遏制細(xì)菌耐藥,為廣大人民的健康保駕護(hù)航!